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ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员
发布日期:2020-04-08  浏览次数:


课程概述

本课程时长为3天。

目前世界上大多数国家均将ISO 13485标准作为医疗器械质量管理体系标准或质量体系法规要求,满足其要求作为进入到本国市场的必须条件之一。医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证,来证实其内部质量管理水平和产品的合规性,具备基本的市场准入条件。故建立并持续保持有效的ISO 13485质量管理体系对医疗器械行业而言是个重要的要求。

本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容,加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等;并能按照审核的基本原则,执行内部质量管理体系审核,获取审核证据,从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。

课程收益

  • 认识质量管理的基本原则
  • 学习ISO 13485质量管理体系标准
  • 了解医疗器械风险管理思路
  • 了解审核技巧和方法,及审核流程控制
  • 了解有效开展审核应注意的问题

课程对象

  • 企业内建立或管理ISO 13485体系之人士
  • 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士
  • 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士

课程大纲

  • ISO 13485:2016标准的诠释
  • ISO 13485:2016版与2003版的区别
  • 基于ISO 14971的风险管理流程
  • 如何进行持续改进的审核
  • 策划、准备及执行审核
  • 不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进
  • 审核技巧
  • 现场模拟审核
  • 审核案例分析
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